关于基因的科技论文范文3000字

　　随着社会科技的进步，基因科技的发展将成为必然。下面是小编为大家精心推荐的关于基因的科技论文范文3000字，希望能够对您有所帮助。

　　关于基因的科技论文范文3000字篇一

　　非病毒基因载体在肺癌基因治疗中的应用

　　摘要：对近年采用非病毒载体(裸dna、阳离子聚合物、阳离子脂质体)治疗肺癌的基本原理和研究进展作一综述。此法有望成为治疗肺癌的新方案。

　　关键词：肺癌;基因治疗;非病毒载体

　　中图分类号：r734.2文献标识码：a文章编号：1672-979x(2007) 05-0042-04

　　application of nonviral gene vectors in gene therapy of lung cancer

　　ye jie-sheng, zhang na, zou wei-wei, wang ju-tao

　　(school of pharmaceutical sciences, shandong university, jinan 250012, china)

　　abstract：this paper briefly reviews the general principles and development of gene delivery with emphasis on the recent developments in the arena of lung cancer using nonviral (naked dna, polycationic polymers, cationic liposomes) vectors. employing gene transfer techniques to achieve therapeutically useful levels of expression of therapeutic gene in the lung could provide a new strategy for the treatment of lung cancer.

　　key words：lung cancer; gene therapy; nonviral vectors

　　尽管肺癌的诊断和治疗取得了进展，但近5年来癌症的存活率只有14%，仅略高于20世纪60年代早期的8% [1]，多数晚期肺癌患者最终只能选择放弃治疗。现行肺癌治疗方案存在的主要问题是缺乏肿瘤特异性而产生毒副作用，因此，基因疗法作为未来癌症治疗策略引起了越来越多的关注。基因治疗的关键技术是基因传递载体的选择。基因传递载体可分为2类：病毒载体(逆转录病毒、腺病毒、腺相关病毒、痘苗病毒等)和非病毒载体(裸dna、聚阳离子聚合物、阳离子脂质体等)。采用病毒型基因载体虽取得了一定的成效，但有缺陷，包括基因突变、致癌作用以及免疫反应使基因表达过于短暂等。此外，病毒载体还受插入病毒基因组外源基因大小的限制。而非病毒基因传递系统凭借其低毒性、低免疫原性和较易制备等优点有望成为体内基因治疗的理想载体。基因载体技术的快速发展使非病毒基因治疗手段更加适用于死亡率高的疾病如肺癌等。现对目前用于介导肺癌基因治疗的主要非病毒基因载体作一介绍。

　　1裸dna

　　非病毒基因传递系统研究中最简单的方法就是直接使用裸露的质粒dna进行基因转染。自从wolff等最先证明骨骼肌可被dna转染以来，裸质粒dna注射介导外源基因转移和表达已被广泛应用。质粒具有制备简便、廉价且安全性较高等优点，然而，质粒转染率通常较低且基因表达短暂。实验证明，采用快速注射和电穿孔技术对肺癌施行基因治疗能够提高药物的药效，从而在一定程度上弥补直接使用裸dna转染的不足。

　　1.1快速注射技术

　　快速注射技术是近年在基因治疗领域应用相对广泛的一种无针注射技术。walther 等[2]在患有路易士肺癌的小鼠肿瘤部0.30 mpa压力下快速注射3~5 mg质粒dna，结果显示，注射48 h后 lacz 或gfp中度表达，72，96 h后上述高度表达。同时注射tnf-α和载体携带的lacz，在注射24，48，72，96和120 h后肿瘤组织中均能有效的表达和分泌细胞因子与lacz。

　　1.2电穿孔技术

　　20世纪60年代提出的电穿孔术是一项通过控制电场强度使细胞通透性增加的技术，1988年首次用于将基因导入肺上皮细胞。为了提高非病毒载体在肺部基因转染的水平，dean等[3]将电穿孔术用于肺部，结果表明，电穿孔术能将裸dna导入肺中，安全有效并为以后的肺靶向基因治疗奠定了基础。有报道，采用基因枪[4]或结合核酸酶抑制剂[5] 治疗肺癌也能够获得较高的基因表达。

　　2阳离子聚合物

　　采用裸质粒dna作为基因转移载体的方法尽管简便易行，但也有缺陷，例如穿透细胞能力弱，很难有效地转入细胞核，能被质粒转导的肿瘤细胞数量和比例小。因此，它极易被组织清除，难以全身转运。为了提高基因转染率，许多可用于体内实验的新型阳离子聚合物载体相继问世，常见的有聚乙烯亚胺、多聚赖氨酸和壳聚糖。

　　2.1聚乙烯亚胺

　　聚乙烯亚胺(pei)是首个用于组织培养和体内试验的阳离子聚合物。pei最显著的特点是携带较高的正电荷密度。pei的每3个原子中就有1个能质子化的氮原子，从而使pei中的正电荷密度达到20~25 μeq/g [6]。abdallah等指出，pei的体内转染率受到相对分子质量的影响，还发现，相对分子质量为25 000的pei的转染率比相对分子质量大的高。pei在体内能有效地将dna运送至肿瘤组织，尽管有报道，pei能够有效地通过静脉注射[7]，瘤内注射[8]或者微泵给药用于癌症的体内治疗，然而，通过吸入给药的基因传递可能更适用于肺部疾病的治疗，因为它能到达更大的表面积并且避免其它系统给药方式的风险[9]。

　　有学者用含有鼠il-12基因的pei气雾剂(pei/il-12，600 μl pei 和2 mg il-12)连续2周治疗骨肉瘤肺部转移的小鼠，每周给药2次，结果显示，il-12中的p35 和p40亚基在小鼠肺部高度表达而肝脏不表达。此气雾剂单剂量给药24 h后il-12 的mrna表达最高，持续监测7 d该表达逐渐减弱。用气雾剂治疗6周后，血浆中未检测到il-12蛋白质，接受气雾剂治疗的小鼠肺部肿瘤数量显著减少[10]。因病毒载体含有能靶向于细胞核受体的特异蛋白质，因此，很多来源于病毒蛋白质的多肽用于增强质粒的转运。同样，为了提高基于pei处方的转染率和靶向效率，pei也常连接特定的病毒蛋白质。研究表明，与hiv-1 tat蛋白转导区相关的寡肽能够通过共价键与pei和peg结合形成tat-peg-pei结合物。有学者研究了结合dna的pei和tat-peg-pei聚合物在体外(a549细胞)和小鼠气管滴注给药的转染率。结果显示，在a549细胞中使用tat-peg-pei(0.2 ng/mg蛋白质)时荧光素酶的表达比使用pei(2 ng/mg)时低，但在小鼠体内采用tat-peg-pei的转染率明显高于pei[11]。此外，pei与某些配基(如单糖)接合后能够增强对特定细胞的靶向性。kim等[9]研究发现，将含有葡萄糖基化的pei，重组质粒 pcdna3.0-磷酸酶和除去张力蛋白的10号染色体(pten)的复合物通过鼻吸入方式为肺癌模型小鼠给药，结果表明小鼠肺部的pten蛋白高度表达。

　　2.2多聚赖氨酸

　　多聚赖氨酸(pll)及其衍生物是广泛用于基因传递的阳离子多肽。为了获得较高的转染率，多聚赖氨酸及其衍生物常与氯喹、受体交联剂一起使用，或者共价结合泊洛沙姆、peg 和棕榈酰等。而且，多聚赖氨酸能提高病毒介导的基因转染率。当表皮生长因子-多聚赖氨酸结合物和dna的复合物与几种不同的肺癌细胞株进行孵育时，在含有内体溶解试剂的情况下，基因表达水平提高。

　　2.3壳聚糖

　　与结构复杂的合成非病毒基因传递载体(pei，pll)不同，壳聚糖是仅含有少量多聚阳离子的天然物质。它通过几丁质在碱性条件下脱乙酰基获得，具有无毒，生物相容性好，生物可降解等特点，并且能与dna形成聚合电解质络合物[12]。因而，壳聚糖及其衍生物有望成为安全有效的阳离子基因载体。用壳聚糖制成的基因干粉剂是一种有效的肺部基因传递系统。n/p比值为5的壳聚糖-pdna粉末能将巨细胞病毒启动子(pcmv-luc)溶液中荧光素酶的活性提高27倍。 这些结果表明，加入壳聚糖能抑制pdna的降解，提高药物粉末产量[13]。尽管壳聚糖及其衍生物直接用于肺癌的基因治疗实验不多，但在此领域有很多基础性研究[13-16]。我们相信，采用天然壳聚糖对肺癌进行基因治疗是很有潜力的。

　　3阳离子脂质体

　　脂质体作为一种极具潜力的药物载体受到广泛关注。脂质体易于制备，具有很高的生物相容性并能负载多种药物，如dna和诊断药物等。但是，通常采用的阴离子脂质体和中性脂质体由于受dna在其囊泡中包封率的影响，其转染率不是很高。总的来说，这些脂质体的转染在体外有效，体内转染率却很低。由于阳离子脂质体粒子表面所带的正电荷能与带负电荷的细胞膜结合，因此在介导基因转染和传递方面引起关注。如果dna-脂质体复合物的组成可控，基于阳离子脂质体的基因传递系统将会有效地用于基因传递。然而，有的学者认为，脂质体的粒径并不是表面电荷决定脂质复合物体外转染率的主要因素，而通过控制脂质复合物的理化性质(dna与脂质体的比率)可以实现肺癌病灶特定部位的基因表达[17]。虽然在细胞培养中使用高剂量的阳离子脂质体可能会有毒性，但在人体中使用脂质体尚未见有毒性或炎症反应的报道[18]。ramesh[19] 等阐述了一种改良的阳离子脂质体dotap-chol，它能够有效地传递肿瘤抑制基因p53 和脆性组氨酸三联体基因(fragile histidine triad，fhit)，使它们集中在人原发肺癌和实验性转移病灶中，在前者25%的肿瘤细胞以及后者10%的肿瘤细胞中发现基因表达。当用dotap-chol-p53 和 fhit 复合物治疗时发现原发性和继发性肺癌的肿瘤生长均被有效抑制。与单一疗法相比，多联疗法中基因表达提高了2.5倍，疗效明显增加。辅助成分例如蛋白质，或者某些氨基酸能够提高基因效率并能促进对肺部的靶向选择性。当前的阳离子脂质体能通过静注给药，经皮给药，气管内给药等获得较高的转染率并能明显地浓集于肺部。而且，随着新型阳离子脂质的出现(如吡啶阳离子脂质)，阳离子脂质体用于治疗肺癌显示出了很大的潜力。近年，脂质纳米粒也用于肺癌的基因治疗，结合基因dotap-chol的使用已有报道。ramesh[20]指出，dotap-chol纳米粒能有效地将抑癌基因传递到原发性和转移的肺部肿瘤细胞，他们评估了纳米粒介导的人mda-7/il-24基因在体内上述两种肺部肿瘤中的传递。证明dotap-chol能有效地将mda-7/il-24基因传递至病灶，最终导致肿瘤生长被抑制。虽然结合dna的dotap-chol纳米粒复合物是全身治疗的有效载体，但是，剂量依赖性炎症应答的引发导致其应用受限。began等[21]发现，dna-脂质纳米粒全身给药能在体内外引发多种与炎症有关的信号分子。使用对抗信号分子的小分子抑制物能够产生抑制作用从而降低炎症，但不影响所载基因的表达。

　　4展望

　　基因疗法很有希望成为攻克肺癌的重要手段。近期的肺癌临床前实验已取得了很有前景的结果，证实非病毒载体的转染率在细胞水平上有了很大的提高。然而，须首先对基因传递系统进行不断优化才能使非病毒基因最终安全有效地用于肺癌的治疗。在肺癌治疗的整个基因传递过程中包含很多步骤，应该充分了解各种非病毒载体的理化性质对每一步的影响。因此，对于非病毒载体介导的肺癌基因治疗的安全性及表达机制的研究仍然是任重道远。

　　参考文献

　　[1]dincer s, turk m, piskin e. intelligent polymers as nonviral vectors [j]. gene ther, 2005, 12(suppl 1): 139-145.

　　[2]walther w, stein u, fichtner i, et al. nonviral in vivo gene delivery into tumors using a novel low volume jet-injection technology [j]. gene ther, 2001, 8(3): 173-180.

　　[3]dean d a, machado-aranda d, blair-parks k, et al. electroporation as a method for high-level nonviral gene transfer to the lung [j]. gene ther, 2003, 10(18): 1608-1615.

　　[4]nishitani m, sakai t, kanayama h, et al. cytokine gene therapy for cancer with naked dna [j]. mol uro, 2000, 4(2): 47-50.

　　[5]glasspool m j, steenland p r, mcdonald r j, et al. dna transfection of macaque and murine respiratory tissue is greatly enhanced by use of a nuclease inhibitor [j]. j gene med, 2002, 4(3): 323-332.

　　[6]michael n, dagmar f, thomas k. recent advances in rational gene transfer vector design based on poly (ethylene imine) and its derivatives [j]. j gene med, 2005, 7(8): 992-1009.

　　[7]kim e m, jeong h j, heo y j, et al. intratumoral injection of 188re labeled cationic polyethylenimine conjugates: a preliminary report [j]. j korean med sci, 2004,19(5): 647-651.

　　[8]wolschek m f, thallinger c, kursa m, et al. specific systemic nonviral gene delivery to human hepatocellular carcinoma xenografts in scid mice [j]. hepatology, 2002, 36(5):1106-1114.

　　[9]kim h w, park i k, cho c s, et al. aerosol delivery of glucosylated polyethylenimine / phosphatase and tensin homologue deleted on chromosome 10 complex suppresses akt downstream pathways in the lung of k-ras null mice [j]. cancer res, 2004, 64(21):7971-7976.

　　[10] jia s f, worth l l, densmore c l, et al. aerosol gene therapy with pei: il-12 eradicates osteosarcoma lung metastases [j]. clin cancer res, 2003, 9(9): 3462-3468.

　　[11] kleemann e, neu m, jekel n, et al. nano-carriers for dna delivery to the lung based upon a tat-derived peptide covalently coupled to peg-pei [j]. j control rel, 2005, 109(1-3): 299-316.

　　[12] borchard g. chitosans for gene delivery [j]. adv drug deliv rev, 2001,52(2): 145-150.

　　[13] hirokazu o, seiko n, hiroaki t, et al. pulmonary gene delivery by chitosan-pdna complex powder prepared by a supercritical carbon dioxide process [j]. j pharm sci, 2003, 92(2): 371-380.

　　[14] regnstrom k, ragnarsson e g, fryknas m, et al. gene expression profiles in mouse lung tissue after administration of two cationic polymers used for nonviral gene delivery [j]. pharm res, 2006, 23(3): 475-482.

　　[15] koping h m, issa m m, kohler t, et al. a miniaturized nebulization catheter for improved gene delivery to the mouse lung [j]. j gene med, 2005 ,7(9): 1215-1222.

　　[16] koping h m, tubulekas i, guan h, et al. chitosan as a nonviral gene delivery system. structure-property relationships and characteristics compared with polyethylenimine in vitro and after lung administration in vivo [j].gene ther, 2001, 8(14): 1108-1121.

　　[17] li w h, ishida t, okada y, et al. increased gene expression by cationic liposomes (tfl-3) in lung metastases following intravenous injection [j]. biol pharm bull, 2005, 28(4): 701-706.

　　[18] templeton n s, lasic d d. new directions in liposome gene delivery [j]. mol biotechnol, 1999, 11(2): 175-180.

　　[19] ramesh r, saeki t, templeton n s, et al. successful treatment of primary and disseminated human lung cancers by systemic delivery of tumor suppressor genes using an improved liposome vector [j]. mol ther, 2001, 3(3): 337-350.

　　[20] ramesh r, ito i, saito y, et al. local and systemic inhibition of lung tumor growth after nanoparticle-mediated mda-7/il-24 gene delivery [j]. dna cell biol, 2004, 23(12): 850-857.

　　[21] began g, isao i, cynthia d, et al. nanoparticle based systemic gene therapy for lung cancer: molecular mechanisms and strategies to suppress nanoparticle-mediated inflammatory response [j]. technol cancer res treat, 2004, 3(6): 647-657.

点击下页还有更多>>>关于基因的科技论文范文3000字